170 新冠疫苗(第1/2页)
钟离电话打过来的时候，宋楚扬正准备回办公室，“宋哥，你听说了没有？京溪制药刚刚公布了新型冠状肺炎疫苗临床实验结果。”
宋楚扬一听就愣住了，“确定？是谁公布的？”
钟离同样觉得难以置信，“是简医生，以京溪制药研究室的名义公布的，消息一公布，浏览量就已经过万。”
宋楚扬:“将链接和内容发给我，我先看看。”
他直接挂断电话，就给简溪发信息。
这消息完全没有任何预示，超乎所有人想象。
他刚发过去，就收到一条推送消息。
宋楚扬一看忍不住皱眉，标题是……
“京溪制药公布第一批新冠疫苗临床实验结果，有望年底推出疫苗。”
他点进去，才发现这是一个小时前的消息，转发和评论无数。
无数人期待，真好，疫苗就快出来了。
然而，有的人仍旧担心，这会不会只是一种可能性。
毕竟，至今都还没弄清楚新型肺炎的情况，疫苗的出现原本计划在明年。
接着，收到钟离发来的链接，是完整的关于新冠疫苗实验结果的信息。
来自国-际权-威医学期刊上一篇文章，正是蓝凌院士、简溪以及京溪制药关于新型冠状肺炎疫苗人体试验临床数据结果。
最新研究结果显示，虽然疫苗还在继续试验过程中，但结果十分理想。
他们的第一次试验，共征集了近百名志愿者。
通过注射疫苗，全都有显著的细胞免疫反应。
这是目前，世界首个新型冠状病毒疫苗人-体试验结果。
结果一公布，直接引起全世界的注意。
在新型肺炎蔓延至全世界，并且严重程度远超过国内，无论是发达国家，还是那些技术极为先进的国家，只有我们的国家公布了这一项结果。
可以说，这是先进于世界的医学成果。
蓝凌院士参与过sars研究，这一次更是和京溪制药联合，研发出新冠疫苗，并且率先开展1期和2期临床试验。
近百名志愿者在接种新冠疫苗后第二周，快速、特异的t细胞应答达到峰值，接种后第四周，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
而且，根据新闻官方证实，这片文章来自蓝凌院士和简溪共同完成的关于新冠疫苗临床试验结果的论文，并且已经得到国家医学研究院的认可。
目前，全国确诊人数已经突破六百多万，每天仍在持续增加。
显然，有治疗方法，但感染基数实在太大，为此，所有人都认为有效的疫苗是控制新型冠状病毒大流行的有效解决方案。
当然，截止当前，全球有超过一百多种新型冠状病毒候选疫苗正在研发中。
如果，此次国内新冠疫苗临床实验取得不错的结果，可以说将会证明我们国家在病毒研究先于国外水平。
不仅如此，还能有效的抑制新冠病毒的感染和再一次爆发。
宋楚扬看着那片报道，文章中显示，1期临床实验开始于三月中下旬。
这，也是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行试验。
根据乐城感染新型肺炎的特点，男性多于女性的情况，所以，这一次接受试验者51%为男性，不足一半的为女性，平均年龄36.6岁。
根据试验需要，低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5x10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
这一次的新冠疫苗命名为lc3，使用弱化的普通感冒病毒，也就是复制缺陷型的lc3腺病毒作为载体，生产出一种经过改造的病毒颗粒。
作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还夹带了新冠病毒的一段基因，也就是刺突基因。
因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
那些志愿者通过手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。
随后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。
淋巴结因此会产生抗体，换言之，就是识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
从接种疫苗一周内，低剂量组和中剂量组各有83%，以及高剂量组75%的志愿者出现了至少一种不良反应。
这些不良反应中，超过一半的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛，接近一半出现发烧、疲劳和疼痛，还有近五分之一的人出现肌肉疼痛的反应。
临床试验结果显示，这种疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后四周内未出现严重不良事件。
而，大多数不良事件为轻度或中度。
从医学角度来说，理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以
宋楚扬一听就愣住了，“确定？是谁公布的？”
钟离同样觉得难以置信，“是简医生，以京溪制药研究室的名义公布的，消息一公布，浏览量就已经过万。”
宋楚扬:“将链接和内容发给我，我先看看。”
他直接挂断电话，就给简溪发信息。
这消息完全没有任何预示，超乎所有人想象。
他刚发过去，就收到一条推送消息。
宋楚扬一看忍不住皱眉，标题是……
“京溪制药公布第一批新冠疫苗临床实验结果，有望年底推出疫苗。”
他点进去，才发现这是一个小时前的消息，转发和评论无数。
无数人期待，真好，疫苗就快出来了。
然而，有的人仍旧担心，这会不会只是一种可能性。
毕竟，至今都还没弄清楚新型肺炎的情况，疫苗的出现原本计划在明年。
接着，收到钟离发来的链接，是完整的关于新冠疫苗实验结果的信息。
来自国-际权-威医学期刊上一篇文章，正是蓝凌院士、简溪以及京溪制药关于新型冠状肺炎疫苗人体试验临床数据结果。
最新研究结果显示，虽然疫苗还在继续试验过程中，但结果十分理想。
他们的第一次试验，共征集了近百名志愿者。
通过注射疫苗，全都有显著的细胞免疫反应。
这是目前，世界首个新型冠状病毒疫苗人-体试验结果。
结果一公布，直接引起全世界的注意。
在新型肺炎蔓延至全世界，并且严重程度远超过国内，无论是发达国家，还是那些技术极为先进的国家，只有我们的国家公布了这一项结果。
可以说，这是先进于世界的医学成果。
蓝凌院士参与过sars研究，这一次更是和京溪制药联合，研发出新冠疫苗，并且率先开展1期和2期临床试验。
近百名志愿者在接种新冠疫苗后第二周，快速、特异的t细胞应答达到峰值，接种后第四周，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
而且，根据新闻官方证实，这片文章来自蓝凌院士和简溪共同完成的关于新冠疫苗临床试验结果的论文，并且已经得到国家医学研究院的认可。
目前，全国确诊人数已经突破六百多万，每天仍在持续增加。
显然，有治疗方法，但感染基数实在太大，为此，所有人都认为有效的疫苗是控制新型冠状病毒大流行的有效解决方案。
当然，截止当前，全球有超过一百多种新型冠状病毒候选疫苗正在研发中。
如果，此次国内新冠疫苗临床实验取得不错的结果，可以说将会证明我们国家在病毒研究先于国外水平。
不仅如此，还能有效的抑制新冠病毒的感染和再一次爆发。
宋楚扬看着那片报道，文章中显示，1期临床实验开始于三月中下旬。
这，也是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行试验。
根据乐城感染新型肺炎的特点，男性多于女性的情况，所以，这一次接受试验者51%为男性，不足一半的为女性，平均年龄36.6岁。
根据试验需要，低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5x10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
这一次的新冠疫苗命名为lc3，使用弱化的普通感冒病毒，也就是复制缺陷型的lc3腺病毒作为载体，生产出一种经过改造的病毒颗粒。
作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还夹带了新冠病毒的一段基因，也就是刺突基因。
因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
那些志愿者通过手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。
随后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。
淋巴结因此会产生抗体，换言之，就是识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
从接种疫苗一周内，低剂量组和中剂量组各有83%，以及高剂量组75%的志愿者出现了至少一种不良反应。
这些不良反应中，超过一半的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛，接近一半出现发烧、疲劳和疼痛，还有近五分之一的人出现肌肉疼痛的反应。
临床试验结果显示，这种疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后四周内未出现严重不良事件。
而，大多数不良事件为轻度或中度。
从医学角度来说，理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以
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